México pone esperanzas en fármaco Remdesivir

El medicamento que se usa en varios hospitales del país ayuda a la recuperación por Covid-19 en 11 días

Ciudad de México, 3 de mayo del 2020.- Tras los resultados del antiviral Remdesivir para acortar la hospitalización y la mortalidad de los pacientes graves de COVID-19, el gobierno de México tiene la esperanza en el uso del fármaco y se coloca en la lista de acceso preferente al tratamiento.

La biofarmacéutica Gilead Sciences Inc., fabricante de Remdesivir que realiza ensayos clínicos para la atención del coronavirus, recibió la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos para el uso del fármaco en la atención de pacientes contra el virus que provoca COVID-19.

El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, ha participado en las reuniones del Grupo de Trabajo México-Gilead para conocer los avances en las pruebas clínicas del medicamento Remdesivir.

Junto a los especialistas de la Secretaría de Salud y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), el canciller se mantiene al tanto de los protocolos clínicos y de disponibilidad de Remdesivir.

El Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán y el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosío Villegas forman parte de los 69 hospitales en el mundo que participan en el estudio sobre el Remdesivir en 800 pacientes de distinta gravedad.

En búsqueda de alcanzar un tratamiento efectivo y accesible, México participa en “Solidaridad”, el ensayo clínico internacional, puesto en marcha por la Organización Mundial de la Salud (OPS) y sus asociados para encontrar un tratamiento eficaz contra la COVID‑19.

El Remdesivir ha generado resultados esperanzadores en estudios en animales para el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS‑CoV) y el síndrome respiratorio agudo severo (SARS), causados también por coronavirus, lo que sugiere que podría tener algún efecto en pacientes con COVID‑19, señala la OPS.

A finales de marzo la Cofepris autorizó ensayos clínicos en México con Remdesivir.

En entrevista en El Heraldo Radio, el jefe de la Clínica del Viajero de la UNAM, Jorge Baruch Díaz explicó que Remdesivir “al ingresar a la célula se convierte a su producto final, que inhibe la producción y reproducción del virus, va dirigido a bloquear el virus y sus componentes genéticos”.

Agencias